Google
Web medicallink.se primavi.se vaccination.nu
 MEDICIN - startsida
 Allergi, inflammation, skelett
 Beroende
 Cancer
 Egenvård
 Foster & barn
 Genetik
 Gynekologi & andrologi
 Hjärta & cirkulation
 Infektioner
 Luftvägar
 Matsmältning & nutrition
 Nervsystem & psykiatri
 Sjukvård & samhälle
 Urinvägar
 Ämnesomsättning & hormoner
 Ögon, öron, näsa, hals
 Bevaka vårdjobb
 HÄLSA - startsida
 Mat & dryck
 Föräldrar & barn
 Sex & relationer
 Njutning & skönhet
 Själ & psyke
 Träning & idrott
 Tandvård
ARTIKELARKIV
 En översikt...
 De 50 senaste
 MEDICIN » Sjukvård & samhälle
Modifierade peptider kan bli effektiva läkemedel
Pressmeddelande från Uppsala universitet
Proteiner och peptider har egenskaper som skulle fungera utmärkt vid framställningen av läkemedel, om det inte vore för att proteinerna bryts ner lätt av kroppen. En möjlighet är att i stället använda sig av modifierade, peptidliknande föreningar som inte bryts ner lika enkelt.

Anna S. Norgren undersöker två sådana föreningar i sin avhandling, som hon försvarade vid Uppsala universitet den 13 januari.

Att proteiner och peptider passar så bra för läkemedel beror på att de återfinns i alla levande celler, vilket i sin tur gör att kroppens receptorer (budbärare) och enzymer (katalysatorer) genast känner igen dem.

Dessvärre känner också nedbrytande enzymer enkelt igen dem, och kan därför bryta ner dem. Det här är en av anledningarna till att läkemedel som utgörs av peptider och proteiner oftast har en låg upptagningsförmåga i kroppen.

Idag letar forskarna efter onaturliga peptidliknande föreningar som har läkemedelspotential, men som inte bryts ner lika lätt. Norgren undersöker i sin avhandling två sådana föreningar, beta-peptider och beta-peptoider.

Peptider och proteiner byggs upp av aminosyror. De modifierade beta-peptiderna skiljer sig från de naturliga peptiderna genom att deras beta- aminosyror innehåller ett extra kol i sin ryggrad. Kolet gör dem stabila mot nedbrytning.

Beta-peptiderna har även den värdefulla egenskapen att de kan bilda stabila sekundära strukturer som liknar dem som de naturliga peptiderna bildar. Anna S. Norgren har bland annat undersökt hur den tredimensionella strukturen påverkas då man kombinerar de konstgjorda beta-peptiderna med naturligt förekommande kolhydrater, så kallade glykopeptider.

Norgren har designat och tillverkat peptidliknande föreningar samt studerat hur de kan bilda stabila konformationer, en förmåga som är avgörande för många av peptidernas och proteinernas viktiga funktioner.

Undersökningen har gjorts med hjälp av CD- och NMR-spektroskopi samt genom datorsimuleringar. Norgren har även studerat kolhydratsbindande proteiners förmåga att känna igen kolhydrater då de är bundna till beta-peptider i stället för naturliga peptider.

- Det visade sig intressant nog att de här proteinerna inte kände någon större skillnad mellan de naturliga och de konstgjorda peptiderna, berättar hon.


För mer information, kontakta Anna S. Norgren, 070-513 24 21, e-post: anna.norgren@biorg.uu.se

Av -   Källa: Forskning.se Datum: 07-01-23

Utskriftsformat Tipsa en vän!
<< < 2766 > >>
Relaterade artiklar
Känslomässiga faktorer påverkar rehabilitering efter hjärnskada
Övervakning kan vara rätt vid lokal prostatacancer
Minskade operationskostnader med ny metod för infektionsskydd
Bättre folkhälsa med lokalt samarbete
Sveriges första massvaccination framgångsrik
Annonser

Kontakta oss
 © Medical Link · All Rights reserved Medical Link 3W AB · Citera oss gärna men ange källan